NIEOCZYWISTE PIĘKNO
Katarzyna – mama Marysi i Jakuba
Wyzwanie: wada genetyczna FFI Insomnia chromosomu 20
Katarzyna jest mamą Marysi – 26-letniej córki z rzadką wadą genetyczną, która mimo
przeciwności uczy swoją mamę cierpliwości, empatii i czułości. Jej świadectwo to historia o
dostrzeganiu piękna tam, gdzie inni widzą tylko ograniczenia – i o sile dobra, które potrafi
zmieniać świat.
Jeżeli jesteś rodzicem, który otrzymał taką diagnę, napisz do mnie khamkalo@wlaczeni.org, postaram się wesprzeć Cię na początku twojej dogi.
Przydatne linki :
Materiał informacyjny opracowany przez: prof. dr hab. Robert Śmigiel – genetyk, dr Ewelina Wolańska – fizjoterapeuta – czym są choroby rzadkie,
